11月2日上午，上海市医疗器械化妆品审评核查中心主办，中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会、上海市生物医药产品注册指导服务松江工作站、上海交通大学转化医学研究院创新医疗器械注册研究与临床转化服务中心协办的“增材制造医疗器械产业发展和科学监管论坛”在松江举行。 1.jpg 论坛聚焦增材制造医疗器械在产业发展和科学监管中面临的机遇与挑战，旨在加强增材制造医疗器械的监管政策和产业化成果宣传，搭建监管部门与企业的沟通平台，引领科学监管、技术创新、标准制定和医疗科研成果转化，助推增材制造医疗器械产业高质量发展。中国工程院院士戴尅戎、国家药监局器审中心、中检院、上海交通大学附属第九人民医院、上海三友公司、市器审中心等专家学者，分别围绕“智慧医疗与个性化服务”“增材制造技术医疗器械质量控制和标准研究”“增材制造第二类医疗器械审评关注点”等内容开展主题演讲。 市药品监管局党组成员、副局长郭术廷表示，本次论坛的举办是落实本市医疗器械审评审批提质增效扩能行动方案2.0的重要举措，上海药监部门聚焦审评效能持续提升，构筑创新发展新优势。一是以国家创新服务站为依托，采取“专人辅导、提前介入、全程跟踪”专项举措，加速推进创新产品上市；二是合力建设本市注册指导服务站，持续关注企业关心的热点难点问题，跨前指导答疑解惑；三是建立清单制服务方式，精准服务行业发展需求，着力推动医疗器械产业高质量发展。他表示，希望各位专家学者和行业代表把握好本次论坛的交流机会，互相学习探讨，共同助推医疗器械产业发展取得新的成果。 2.jpg 国家药监局器审中心、中检院、器械长三角分中心，中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会，相关兄弟省局医疗器械审评核查部门，松江区市场监管局，相关科研领域、企业代表共计150余人参加此次论坛。来源：市药品监管局
